Retours de soignés atteints de cancers sur leurs prise en charge en secteur ambulatoire : que faudrait-il améliorer, pourquoi et comment ?
Anne Vega
Kinésithér Scient 2016,0574:19-22 - 10/03/2016
En France, nous disposons de peu d'informations sur le vécu des malades atteints de cancer lors de leurs retours à domicile, après leurs hospitalisations.
Nous présentons ici une partie des résultats du premier volet de l'étude quantitative CORSAC (Coordination des soins ambulatoires durant la phase thérapeutique aiguë du cancer), dont l'objectif était de donner la parole aux personnes traitées par chimiothérapie en hôpital de jour de Centres de lutte contre le cancer.
Les pistes recueillies pour améliorer la prise en charge permettraient de pointer plusieurs problèmes dépassant les centres investigués, voire le contexte français.
FEEDBACK FROM CANCER PATIENTS REGARDING THEIR MANAGEMENT AS AN OUTPATIENT:
What should be improved, why and how?
In France, we have little information on the experience of cancer patients during their discharge home after being hospitalized.
Here we present some results from the quantitative study CORSAC (Coordination of patient care during the acute treatment phase of cancer), where the aim was to give a voice to those treated with chemotherapy in an outpatient center to fight against cancer.
Ideas stemming from this information points towards improving the management beyond the centers investigated, even beyond the French context.
Nous présentons ici une partie des résultats du premier volet de l'étude quantitative CORSAC (Coordination des soins ambulatoires durant la phase thérapeutique aiguë du cancer), dont l'objectif était de donner la parole aux personnes traitées par chimiothérapie en hôpital de jour de Centres de lutte contre le cancer.
Les pistes recueillies pour améliorer la prise en charge permettraient de pointer plusieurs problèmes dépassant les centres investigués, voire le contexte français.
FEEDBACK FROM CANCER PATIENTS REGARDING THEIR MANAGEMENT AS AN OUTPATIENT:
What should be improved, why and how?
In France, we have little information on the experience of cancer patients during their discharge home after being hospitalized.
Here we present some results from the quantitative study CORSAC (Coordination of patient care during the acute treatment phase of cancer), where the aim was to give a voice to those treated with chemotherapy in an outpatient center to fight against cancer.
Ideas stemming from this information points towards improving the management beyond the centers investigated, even beyond the French context.
